COMPUESTOS NITROGENADOS. AMINAS

COMPUESTOS NITROGENADOS. AMINAS

Vamos a empezar los compuestos nitrogenados. Los compuestos orgánicos nitrogenados son aquellos compuestos que contienen nitrógeno en su composición. En este curso se estudian cuatro: aminas, amidas, cianuros o nitrilos y nitroderivados.

En la clase de hoy veremos las aminas. Las aminas se consideran como derivadas del amoniaco al sustituir uno, dos o tres hidrógenos por radicales. Dependiendo de la cantidad de hidrógenos sustituidos tenemos las aminas primarias (si se sustituye 1 hidrógeno), las aminas secundarias (al sustituir 2 hidrógenos) y las aminas terciarias (sustituyendo los 3 hidrógenos).

Las reglas de nomenclatura para las aminas dependerán de si se trata de una amina primaria, secundaria o terciaria. Pero siempre se nombrarán terminando con la palabra "amina". Además, si recordamos la tabla de prioridades de grupo funcionales vemos que las aminas están muy abajo. Cuando el grupo funcional amina actúe como sustituyente se nombrará como "amino".

1º Leed atentamente y subrayad en los apuntes el apartado correspondiente a las aminas (páginas 26, 27 y 28).

2º Visionad los siguientes vídeos:

3º Ahora practicad con la siguiente ficha:

FICHA DE AMINAS

TAREAS:

-Hacer la ficha de aminas. La corregiremos el lunes en clase.

SALES Y ÉSTERES

SALES Y ÉSTERES.

Vamos a terminar en esta publicación con los compuestos oxigenados viendo las sales y los ésteres. Estos compuestos se forman a partir de los ácidos carboxílicos cuando al hidrógeno del grupo -COOH lo sustituimos por un catión (sales) o por un radical dando lugar a compuestos de tipo R-COOR' (ésteres). Las sales se nombran como las sales inorgánicas, con el nombre del anión acabado en -ato seguido de la preposición "de" y terminando con el nombre del catión. Nos vamos a centrar principalmente en los ésteres.

Si recordamos la tabla de prioridades de grupo funcionales vemos que los ésteres tienen prioridad frente a todos los grupos funcionales menos al grupo ácido.

Las reglas para elegir la cadena principal y numerarla son las generales para los compuestos oxigenados y nitrogenados. Y el nombre se forma cambiando la terminación -ico del ácido del que procede por -ato. Después de la preposición "de" se nombra el radical que ha sustituido al hidrógeno del ácido.

1º Leed atentamente y subrayad en los apuntes los apartados de sales y de ésteres (páginas 24 y 25).

2º Visionad los siguientes vídeos pero no enteros solo hasta los minutos indicados:

(solo hasta el minuto 4:38)

(solo hasta el minuto 2:33)

(solo hasta el minuto 4:07)

3º Ahora practicad con la siguiente ficha de ésteres que hay en el Classroom.

TAREAS:

-No tenéis que entregar nada solo preguntad las dudas que vayáis teniendo.

Un saludo y hasta mañana.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

1º En la publicación de hoy vamos a repasar la tabla de grupos funcionales que tenéis en la página 16 de vuestros apuntes de orgánica. En ella se incluyen los grupos funcionales más frecuentes, ordenados de mayor a menor prioridad. Recordad que hay varios grupos funcionales en un compuesto, el que se encuentre más arriba será considerado como principal y dará nombre al compuesto. Los demás serán considerados como sustituyentes y se nombrarán como tales. 

2º Además vamos recordar las normas generales para nombrar los compuestos oxigenados y nitrogenados (también las tenéis en la página 16 y 17 de los apuntes):

3º Nos centramos en los ácidos carboxílicos. En los apuntes de formulación tenéis que leed atentamente y subrayad el apartado de ácidos carboxílicos (pág 23 y 24).

4º Revisad todos los ejemplos resueltos y explicados de este apartado.

5º Visionad los siguientes vídeos:

6º Practicad con los ejercicios de la ficha de ácidos carboxílicos que tenéis en Classroom

TAREAS:

-No hace falta que entreguéis nada. Id practicando y preguntad dudas.

Un saludo y hasta pronto.

CETONAS

CETONAS.

En la publicación de hoy empezaremos a ver las cetonas caracterizadas por el grupo funcional -CO- (grupo carbonilo) en mitad de la cadena carbonada.

1º En los apuntes subrayáis todo lo que hay sobre  las cetonas (pág 22). La nomenclatura funcional no hace falta que la tengáis tan presente pues se utiliza únicamente para cetonas muy sencillos.

2º Mirad con atención los ejercicios resueltos de la página 22. Os recuerdo que los nombres que aparecen en azul corresponden a la nomenclatura antigua y no debéis mirarlos ni tomarlos como referencia porque se quiere que decaiga en desuso.

2º Visionad los siguientes vídeos:

TAREAS:

Ya podéis terminar la ficha de aldehídos y cetonas. La próxima semana vemos las dudas.

Un saludo y hasta pronto.

ALDEHÍDOS(III)

ALDEHÍDOS (III).

Corrección de los ejercicios de la publicación anterior:

Ahora ampliaremos las reglas de nomenclatura de los aldehídos:

1º ALDEHÍDOS CON MÁS DE DOS GRUPOS -CHO: Se pueden nombrar de dos maneras:

-Añadiendo el sufijo "-carbaldehído" al nombre del hidrocarburo padre después de poner sus localizadores.

-Se nombran como sustituyentes los grupos -CHO que no formen parte de la cadena principal y le asignamos el nombre de "formil".

2º Mirad el siguiente ejemplo para un mismo compuesto con tres grupos -CHO:

2º ALDEHÍDOS CON GRUPOS -OH: El grupo -CHO tiene preferencia frente al grupo -OH. 

El grupo -OH se nombra como sustituyente con el prefijo -hidroxi

3º Visionad los siguientes vídeos en los tramos que se van indicando:

(desde el minuto 14:35 hasta el minuto 17:00)

(solo hasta el minuto 5:55)

(solo hasta el minuto 9:20)

TAREAS: 

Hacer la ficha 12 que corregiremos la próxima semana. Como siempre está en Classroom

Un saludo y hasta la próxima.

ALDEHÍDOS(II)

ALDEHÍDOS (II).

Corrección de los ejercicios de la publicación anterior:

En esta publicación ampliaremos las reglas de nomenclatura de los aldehídos viendo los aldehídos cíclicos:

1º ALDEHÍDOS CÍCLICOS:

-Se nombran añadiendo el sufijo "-carbaldehído" al nombre del hidrocarburo padre

2º Mirad el siguiente ejemplo:

EL BENCENO UNIDO A UN GRUPO -CHO SE NOMBRARÍA BENCENO CARBALDEHÍDO PERO ESTE COMPUESTO RECIBE EL NOMBRE DE BENZALDEHÍDO. 

Los ciclos aromáticos con un grupo -CHO suelen nombrarse con la palabra benzaldehído.

5º Para practicar lo visto  hasta ahora haced los siguientes ejercicios:

TAREAS: 

-No hace falta que entreguéis nada, id preguntando dudas.

Un saludo y hasta pronto.

ALDEHÍDOS(I)

ALDEHÍDOS(I).

En la publicación de hoy empezaremos los aldehídos. Los aldehídos se caracterizan por tener el grupo -CHO (este grupo resulta de colocar un grupo carbonilo -CO- en un extremo de la cadena carbonada. Su fórmula general sería R-CHO, siendo R un radical.

1º En los apuntes subrayáis todo lo que hay sobre aldehídos. (final de la página 20 y página 21).

2º Ahora mirad los ejercicios resueltos de la página 20 y 21 sobre nomenclatura de aldehídos. 

Empezamos a ver los casos más sencillos. Vamos a recordar las reglas generales para nombrar los compuestos oxigenados y en concreto para los aldehídos (son las mismas que las vistas para los alcoholes):

CADENA PRINCIPAL:

-La cadena principal es la que contiene mayor número de posible de grupos -CHO.

-Si hay más de una cadena con igual número de -CHO se tomará como principal la cadena con:

• mayor número de insaturaciones en su conjunto (dobles y triples enlaces).
• mayor longitud.
• mayor número de dobles enlaces.
• localizadores más bajos para (por este orden):
• los grupos -CHO.
• las insaturaciones.
• los dobles enlaces.
• mayor número de sustituyentes.
• localizadores más bajos para los sustituyentes.
• el sustituyente que se nombre antes por orden alfabético.
• localizadores más bajos para el sustituyente que se nombre en primer lugar.

NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL

-Se numera de forma que se asigne los números más bajos a los grupos -CHO.

-Si al numerar en los dos sentidos obtenemos los mismos localizadores para los grupos -CHO, cogemos el sentido que asigne los números más bajos a:

• las insaturaciones.
• dobles enlaces.
• sustituyentes.
• orden alfabético de los sustituyentes.

NOMBRE DEL COMPUESTO:

Los aldehídos se nombran como los alcoholes pero en este caso con  la terminación -al o -dial según tengan uno o dos grupos -CHO en los extremos. La diferencia aquí es que no hace falta poner el localizador para indicar la posición del grupo aldehído porque siempre estarán en un extremo de la cadena.

4º Ved el  siguiente vídeo solo hasta el minuto 11:00:

(solo hasta el minuto 11:00)

5º Para practicar haced los siguientes ejercicios:

TAREAS: 

-No hace falta que entreguéis nada, id preguntando dudas.

Un saludo y hasta pronto.