jueves, 27 de enero de 2022

ÉTERES(II)

ÉTERES (II).

Lo primero corregir los ejercicios de la publicación anterior:


1º Ve el siguiente vídeo para seguir repasando éteres solo hasta el minuto 4:32:

(solo hasta el minuto 4:32)


2º. Ahora ya podéis hacer la ficha 11.

TAREAS:

Hacer la ficha 11 que está en Classroom y que corregiremos la semana que viene.


Un saludo y hasta pronto.

ÉTERES(I)

RADICALES ALCOHÓLICOS Y ÉTERES.

En la publicación de hoy empezaremos a ver el segundo grupo de compuestos oxigenados, los éteres. Los éteres se caracterizan por el grupo funcional -O-, en ellos existe un oxígeno en mitad de la cadena carbonada. Su fórmula general sería R-O-R', siendo R y R' radicales.

1º En los apuntes subrayáis todo lo que hay sobre éteres (final de la página 19 y página 20). Para estos compuestos sí vamos a ver las tres nomenclaturas existentes.

2º Mirad con atención la primera tabla de este apartado (página 19) se trata de los radicales alcohólicos. Para entenderlo mejor ved el siguiente vídeo:

(RADICALES ALCOHÓLICO)


3º Ahora mirad los ejercicios resueltos de la página 19 y 20 sobre nomenclatura de éteres. 

4º Ved el  siguientes vídeo sobre nomenclatura de éteres:



5º Para practicar haced los siguientes ejercicios:


TAREAS: 

-No hace falta que entreguéis nada, id preguntando dudas.

Un saludo y hasta pronto.

jueves, 20 de enero de 2022

FENOLES (II)

 TAREA DE ALCOHOLES Y FENOLES.

Corregimos los ejercicios de fenoles de la publicación anterior:


Intentad que no se os quede ninguna duda para hacer la ficha 10 que está en Classroom.

Un saludo y hasta pronto.

FENOLES(I)

 FENOLES(I).

 
Corregimos los ejercicios de ayer:


En la clase de hoy vamos a estudiar los fenoles. Los fenoles son anillos de benceno que contienen uno o dos más grupos -OH. El anillo de benceno junto con el grupo de -OH recibe el nombre de FENOL.

  • EL CICLO SE NUMERA DE FORMA QUE A LOS GRUPOS -OH LES ASIGNEMOS LOS NÚMEROS MÁS BAJOS.
  • SE NOMBRAN CON LA TERMINACIÓN FENOL (TENIENDO EN CUENTA QUE EN EN ELLA ESTÁ ENGLOBADA EL GRUPO -OH).
    • CUANDO TENEMOS MÁS DE UN GRUPO -OH SE PUEDEN NOMBRAR COMO DIFENOL, TRIFENOL... (CON LOS LOCALIZADORES DELANTE) Y TAMBIÉN COMO BENCENODIOL, BENCENOTRIOL (CON LOS LOCALIZADORES DESPUÉS DE LA PALABRA BENCENO).  Mirad los ejemplos de la página 19.
1º En los apuntes subrayáis todo lo que hay sobre fenoles (final de la página 18 y página 19). 

2º Mirad con atención los ejercicios resueltos de la página 19.

3º Visionad el siguiente vídeo:

(NOTA AL VÍDEO: Cuando utiliza la nomenclatura bencenodiol, bencenotriol... le pone los localizadores delante de la palabra benceno, pero esta nomenclatura está ya en desuso y debéis de poner los localizadores detrás de la palabra benceno tal y como lo tenéis explicado en los ejemplos de la pág. 19).

4º Haz los siguientes ejercicios:


Formula los siguientes fenoles:

p-metilfenol
3,5-dimetilbenceno-1,4-diol
1,3,4-trifenol
m-vinilfenol
2-isopropil-3-propilfenol
1,3,4-trifenol
6-isopropil-4,5-dimetil-1,3-difenol
5-etilbenceno-1,2-diol

TAREAS: 

-No hace falta que entreguéis nada, id preguntando dudas.

Un saludo y hasta pronto.




ALCOHOLES(II)

 ALCOHOLES(II).

Lo primero corregir los ejercicios de la publicación anterior:



1º A las reglas que habíamos practicado, vamos a añadir las restantes:

CADENA PRINCIPAL:
-La cadena principal es la que contiene mayor número de posible de grupos -OH.
-Si hay más de una cadena con igual número de -OH se tomará como principal la cadena que tenga:
  • mayor número de insaturaciones en su conjunto (dobles y triples enlaces).
  • mayor longitud.
  • mayor número de dobles enlaces.
  • localizadores más bajos para (por este orden):
    • los grupos -OH.
    • las insaturaciones.
    • los dobles enlaces.
  • mayor número de sustituyentes.
  • localizadores más bajos para los sustituyentes.
  • el sustituyente que se nombre antes por orden alfabético.
  • localizadores más bajos para el sustituyente que se nombre en primer lugar.
NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
-Se numera de forma que se asigne los números más bajos a los grupos -OH.
-Si al numerar en los dos sentidos obtenemos los mismos localizadores para los grupos -OH, cogemos el sentido que asigne los números más bajos a:
  • las insaturaciones.
  • dobles enlaces.
  • sustituyentes.
  • orden alfabético de los sustituyentes.
2º Visionad el siguiente vídeo:



3º Ahora mirad estos ejemplos que tenéis en vuestros apuntes:

4º Haz los siguientes ejercicios:


TAREAS:

No tenéis que entregar nada, solo preguntar las dudas que os vayan surgiendo.

Un saludo y hasta pronto.

ALCOHOLES(I)

ALCOHOLES.

En la publicación de hoy empezaremos a ver los compuestos oxigenados. Los compuestos orgánicos oxigenados se caracterizan por tener oxígeno en su composición. El oxígeno está presente en forma de grupos funcionales. Un grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a la cadena carbonada. Los distintos grupos funcionales los tenéis en la tabla de la página 16 de vuestros apuntes.  Empezaremos a estudiar el grupo funcional -OH, llamado grupo alcohol (también conocido como hidróxido). Los compuestos que tienen este grupo en su composición se denominan ALCOHOLES.

1º En los apuntes subrayáis todo lo que hay sobre alcoholes (final de la página 17 y página 18). La nomenclatura funcional no hace falta que la tengáis tan presente pues se utiliza únicamente para alcoholes muy sencillos.

2º Mirad con atención los ejercicios resueltos de la página 17 y 18. Os recuerdo que los nombres que aparecen en azul corresponden a la nomenclatura antigua y no debéis mirarlos ni tomarlos como referencia porque se quiere que decaiga en desuso.

2º Visionad los siguientes vídeos:






3º Para practicar haced los siguientes ejercicios:



TAREAS: 

-No hace falta que entreguéis nada, id preguntando dudas.

Un saludo y hasta la próxima.